Минздрав заявил о создании российского аналога препарата для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма», который до 2023 года был самым дорогим лекарством в мире, и в котором отказывали российским детям из-за негласного запрета Минздрава.
В компании BIOCAD утверждают, что принять участие в исследовании могут дети как из России, так и из других стран. Однако, как заявил Sota врач-невролог Александр Курмышкин, ни одна семья из РФ не отдавала своего ребенка на испытания препарата. По его словам, в испытаниях принимают участие дети из стран, где препарат «Золгенсма» не зарегистрирован либо его применение на территории страны «сопряжено с препятствиями». В качестве примера он привел аннексированные территории Украины.
The Insider попросил экспертов объяснить, отличается ли отечественный аналог от дорогостоящего зарубежного препарата и что они думают об испытаниях на детях.
https://theins.ru/news/261318