Иностранные фармкомпании почти перестали получать разрешения на клинические исследования в России
В первой половине 2023 года таких разрешений выдано всего семь. Эти показатели в 13,5 раза меньше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года (тогда Минздрав выдал 111 таких разрешений). Об этом сообщает Ассоциация организаций по клиническим исследованиям.
Единственной компанией, которая получила разрешение на проведение испытаний стала американская AbbVie, которая подавала заявку в Минздрав еще до ограничений. В марте 2022 г. Pfizer, Bayer, Gilead, Novartis, MSD, Sanofi и AbbVie приостановили инвестиции или клинические исследования в России.
В то же время иностранные компании могут испытывать препараты в одной из стран ЕАЭС для последующей регистрации препаратов в РФ по правилам союза, передает слова исполнительного директора АОКИ Светланы Завидовой «Коммерсант». Кроме этого, на российский рынок могут допустить незарегистрированных препаратов либо признание в России результатов испытаний, проведенных за рубежом, считает директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов.
@news_sirena