21-летняя Татьяна Дроздова живет с редким генетическим заболеванием, из-за которого у нее серьезно ослаблен иммунитет. Есть лекарство, которое может помочь девушке, но его прием стоит 50 миллионов рублей в месяц. Минздрав Новосибирской области, где живет девушка, отказывается покупать препарат, потому что не считает его необходимым.
Историю Татьяны Дроздовой в конце января рассказало издание «НГС» (@newsngs). Публикуем главное из материала коллег.